Epitestosterone là đồng phân 17-alpha của testosterone, có nguồn gốc từ mergenolone thông qua con đường delta5-steroid và thông qua 5-androstene-3-beta, 17-alpha-diol. Epitestosterone hoạt động như một chất chống oxy hóa trong các mô mục tiêu khác nhau. Tỷ lệ giữa testosterone / epitestosterone được sử dụng để theo dõi lạm dụng thuốc đồng hóa.

BIIB021 đã được nghiên cứu để điều trị Khối u và Ung thư hạch.

Rilpivirine là chất ức chế men sao chép ngược không nucleoside (NNRTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân ngây thơ điều trị. [A31328] Đây là một dẫn xuất diarylpyrimidine, một loại phân tử giống như nucleotide. A31329] Tính linh hoạt về hình dạng bên trong của rilpivirine và tính dẻo của vị trí tương tác của nó mang lại cho nó một tiềm năng rất cao và khả năng kháng thuốc không thể so với các NNRTI khác. [A31331] Rilpivirine đã được Tilbotec, Inc. , 2011. [L1030] Vào ngày 21 tháng 11 năm 2017, Rilpivirine, kết hợp với dolutegravir, đã được phê duyệt như là một phần của chế độ điều trị hoàn chỉnh đầu tiên chỉ với hai loại thuốc điều trị cho người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]

I.

GSK1059615 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u rắn, ung thư nội mạc tử cung, ung thư khối u rắn và ung thư vú di căn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcipotriol, Calcipotriene.

Loại thuốc

Thuốc điều trị vảy nến (dùng ngoài), dẫn chất vitamin D3 tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tuýp thuốc mỡ, kem (0,005%) bôi ngoài da: 1,5 mg/30 g, 3 mg/60 g, 6 mg/120 g.

Lọ dung dịch (0,005%) bôi da đầu: 1,5 mg/30 ml, 2 mg/40 ml, 3 mg/60 ml.

Fleroxacin là một fluoroquinolone kháng khuẩn phổ rộng. Nó ức chế mạnh mẽ hoạt động siêu chồng DNA của DNA gyrase.

Gaxilose đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán không dung nạp Lactose.

Darexaban đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng ngừa và khoa học cơ bản của Nhật Bản, da trắng, huyết khối, dược động học và dược động học, trong số những người khác.

Granotapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại II.

ATX-201 là một trong những họ hợp chất mới có tác dụng ức chế trùng hợp vi ống. Nó được phát triển bởi Kythera Biopharmologistss, Inc. để điều trị bệnh dày sừng tím. Công ty đã công bố quyết định ngừng chương trình lâm sàng ATX-201 của mình cho bệnh keratosis tím. Công ty xác định rằng chương trình không đáp ứng các mục tiêu chính và thăm dò dự kiến của họ.

ARN-810 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị ung thư vú.